, Jakarta - Rettov sindrom je genetski poremećaj koji utječe na razvoj mozga, općenito kod djevojčica. Neki od simptoma vezanih uz ovaj razvojni poremećaj počinju se pojavljivati kada su djeca u dobi od 1 do 1,5 godine.
U početku bebe s Rettovim sindromom doživljavaju normalan razvoj do, ali s vremenom vrlo sporo doživljavaju poremećaje govora i pokreta. Ovo stanje se smatra rijetkim slučajem i javlja se samo u 1 od 15 000 rođenih.
Pročitajte također: Malena ima mentalnu retardaciju, mama učini ovo
Što uzrokuje Rettov sindrom kod male djece?
Ova bolest nastaje zbog mutacija ili promjena u genu koji regulira razvoj bebinog mozga, točnije MECP2. Međutim, do sada nije poznato koji uvjeti uzrokuju genetsku mutaciju gena.
Ova bolest nije bolest koja se prenosi od roditelja. Čak i tako, smatra se da su djeca iz obitelji koja imaju povijest Rettovog sindroma izložena većem riziku da dožive istu stvar.
Rettov sindrom je češći kod djevojčica nego kod dječaka. Međutim, to ne znači da dječaci to ne mogu doživjeti. U mnogim slučajevima, ako dječak ima ovaj sindrom, poremećaj može biti teži, a dijete je obično umrlo u maternici.
Kako otkriti Rettov sindrom?
Ako postoji poremećaj u razvoju kod bebe, majka je dužna to provjeriti u bolnici. Liječnici mogu otkriti postojeće simptome i strahuje se da je ovaj razvojni poremećaj Rettov sindrom. Da budemo sigurni, liječnici provode genetske testove uzimajući uzorke krvi za proučavanje u laboratoriju.
Također se provodi nekoliko provjera kako bi se osiguralo da ono što dijete proživljava nije autizam. cerebralna paraliza i drugi metabolički ili prenatalni poremećaji mozga. Za potvrdu dijagnoze može se napraviti i genetsko testiranje.
Pročitajte također: Upoznajte 4 faze simptoma Rettovog sindroma
Koji su simptomi Rettovog sindroma koje će doživjeti bolesnici?
Ponekad se ovaj sindrom ne otkrije uvijek, ali spori rast glave prvi je simptom djeteta koje boluje od ove bolesti. I ne samo to, bolesnici također doživljavaju pad zdravlja mišića u ranim danima. Nakon toga dijete se obično muči i gubi kako pravilno koristiti ruke. Obično djeca mogu samo stiskati i trljati ruke u isto vrijeme.
Kako dijete počinje gaziti u dobi od 1 do 4 godine, sposobnost druženja i govora se pogoršava. Dijete će prestati razgovarati i imati strah od druženja, također ne želi komunicirati s drugim ljudima. Osim što utječe na mentalni, ovaj sindrom napada mišiće i koordinaciju. Dijete će hodati nespretno ili će imati hod koji izgleda ukočeno. Što je još gore, ovo stanje također utječe na koordinaciju pri disanju.
Pročitajte također: Kako se može spriječiti Rettov sindrom?
Kako liječiti dijete s Rettovim sindromom?
Nažalost, nije pronađen učinkovit tretman za liječenje ovog stanja. Neki koraci liječenja usmjereni su na to da dijete živi najboljim mogućim životom. Terapija se također daje kako bi se usporio napredak doživljenih tegoba, tako da bolesnik može komunicirati u društvu i ići u školu. Iako prosječna osoba s Rettovim sindromom može preživjeti samo do 20. godine života. Pa, postoji nekoliko terapijskih mogućnosti koje se mogu dati djeci s Rettovim sindromom, uključujući:
- Davanje lijekova;
- Fizikalna terapija/ili fizioterapija;
- Govorna terapija;
- Radna terapija;
- Dobra prehrana; i
- Bihevioralna terapija.
Odmah dogovorite termin s liječnikom u bolnici pomoću aplikacije ako dijete ima sumnjiv poremećaj u razvoju. Za djecu je potrebna odgovarajuća njega kako bi se izbjegle opasne komplikacije.
