Upoznajte glavne uzroke feokromocitoma

, Jakarta - Feokromocitom je rijetka vrsta tumora koji raste u nadbubrežnim žlijezdama, neposredno iznad bubrega. Ovo stanje je također poznato kao paragangliom nadbubrežne žlijezde ili tumor kromafinskih stanica. Ovaj poremećaj se obično javlja kod odraslih osoba u dobi od 30-50 godina.

Tijekom feokromocitoma, nadbubrežne žlijezde stvaraju hormone koji kontroliraju stvari poput metabolizma i krvnog tlaka. Feokromocitom također oslobađa hormone na višim razinama od normalnih. Ovaj dodatni hormon uzrokuje visoki krvni tlak, koji na kraju može oštetiti srce, mozak, pluća i bubrege.

Pročitajte također: Postoji li način da se spriječi feokromocitom?

Glavni uzroci feokromocitoma

Zapravo, ne zna se točno što je točan uzrok feokromocitoma. Tumori se razvijaju u specijaliziranim stanicama zvanim kromafinske stanice. Ove stanice se nalaze u središtu nadbubrežne žlijezde. Ove stanice oslobađaju određene hormone, posebno adrenalin (epinefrin) i noradrenalin (noradrenalin), koji pomažu u kontroli mnogih tjelesnih funkcija, kao što su otkucaji srca i krvni tlak i šećer u krvi.

Adrenalin i noradrenalin pokreću reakciju tijela da se obrani od uočene prijetnje. Ovi hormoni uzrokuju porast krvnog tlaka i brže kucanje srca. Postavljaju druge tjelesne sustave koji vam omogućuju brzu reakciju. Feokromocitom uzrokuje oslobađanje više hormona. Oslobađanje hormona kada tijelo nije u prijetećoj situaciji.

U međuvremenu, male skupine stanica također su prisutne u srcu, glavi, vratu, mjehuru, stražnjoj stijenci trbuha i duž kralježnice. Tumori kromafinskih stanica koji se također nazivaju paragangliomi mogu proizvesti isti učinak na tijelo. Sljedeći čimbenici rizika također mogu uzrokovati da osoba razvije feokromocitom:

  • Višestruka endokrina neoplazija, tip II B (MEN II B)
  • Višestruka endokrina neoplazija, tip II B (MEN II B)

Pročitajte također: 3 Testovi za otkrivanje feokromocitoma

Ljudi koji imaju određene kongenitalne abnormalnosti izbočine imaju povećan rizik od feokromocitoma ili paraganglioma. Tumori povezani s ovim poremećajem vjerojatnije će biti kancerozni. Ova genetska stanja uključuju:

  • Višestruka endokrina neoplazma, tip 2 (MEN 2) je poremećaj koji uzrokuje tumore u više od jednog dijela tjelesnog (endokrinog) sustava koji proizvodi hormone. Drugi tumori povezani s ovim stanjem mogu se pojaviti u štitnjači, paratiroidnoj žlijezdi, usnama, jeziku i probavnom traktu.
  • Von Hippel-Lindauova bolest može uzrokovati tumore na mnogim mjestima, uključujući središnji živčani sustav, endokrini sustav, gušteraču i bubrege.
  • Neurofibromatoza 1 (NF1) proizvodi višestruke tumore na koži (neurofibromi), pigmentirane mrlje na koži i tumore na optičkom živcu.
  • Sindrom nasljednog paraganglioma je nasljedni poremećaj koji uzrokuje feokromocitom.

Liječenje feokromocitoma

Najvjerojatnije ćete trebati operaciju za uklanjanje tumora. Liječnici mogu izvesti laparoskopsku ili minimalno invazivnu operaciju. Ovaj se zahvat obično oporavlja brže od tradicionalnih kirurških zahvata. Prije operacije, možda ćete morati uzimati lijekove za snižavanje krvnog tlaka i povremeno kontroliranje ubrzanog otkucaja srca.

Ako imate štitnjaču samo u jednoj nadbubrežnoj žlijezdi, liječnik može ukloniti cijelu žlijezdu. Dok će druge žlijezde proizvoditi hormone potrebne vašem tijelu.

Pročitajte također: Prepoznajte uzroke feokromocitoma

Ako imate tumore u obje žlijezde, kirurg može samo ukloniti tumor i ostaviti dio žlijezde. Ako se pokaže da je tumor rak, možda će vam trebati zračenje, kemoterapija ili ciljana terapija (koristeći lijekove za napad na određene stanice raka) kako biste spriječili njegov ponovni rast.

To je ono što trebate znati o uzrocima feokromocitoma. Ako sumnjate da postoje čimbenici rizika koji povećavaju vaše iskustvo ovog stanja, trebali biste odmah razgovarati sa svojim liječnikom putem aplikacije . Hajde požuri preuzimanje datoteka aplikaciju na App Storeu ili Google Playu!

Referenca:
WebMD. Pristupljeno 2020. Pheochromocytoma
Klinika Mayo. Pristupljeno 2020. Pheochromocytoma
Healthline. Pristupljeno 2020. Pheochromocytoma

Najnoviji postovi

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found