4 načina za dijagnosticiranje sindroma neosjetljivosti na androgene

Jakarta – Mnogi zdravstveni problemi mogu imati osoba zbog genetskih poremećaja u tijelu, a jedan od njih je sindrom neosjetljivosti na androgene. Ovaj sindrom je genetski poremećaj koji uzrokuje da se muško dijete rodi sa ženskom građom.

Pročitajte također: Prepoznajte simptome sindroma neosjetljivosti na androgene

Glavni vidljivi simptom je da bebe sa sindromom neosjetljivosti na androgene imaju vaginu, ali nemaju maternicu, jajnike ili jajovode. I ne samo to, još jedan simptom je da penis nije u potpunosti razvijen i uzrokuje kriptorhizam. Osoba sa sindromom neosjetljivosti na androgene može živjeti normalnim životom, međutim, teško je imati djecu zbog poremećaja spolnih organa.

Upoznajte se s dijagnozom sindroma neosjetljivosti na androgene

Sindrom neosjetljivosti na androgene stanje je uzrokovano genetskim poremećajem koji se prenosi od majke tijekom trudnoće kada tijelo ne reagira na hormon testosteron. Roditelji prenose dva kromosoma, X i Y. Djevojčice imaju XX kromosom, dok će dječaci imati kromosom XY.

Bebe sa sindromom neosjetljivosti na androgene rađaju se s muškim kromosomima, ali zbog genetskih poremećaja koje je naslijedila majka, one ometaju djetetovo tijelo da reagira na hormon testosteron kod djece, što rezultira abnormalnim spolnim razvojem djeteta. Pitajte liječnika stručnjaka putem aplikacije ako postoje stvari koje želite detaljnije pitati o sindromu neosjetljivosti na androgene.

Sindrom neosjetljivosti na androgene može se identificirati fizičkim pregledom kada se beba rodi. Testovi koji se mogu napraviti kada se sumnja da dijete ima sindrom neosjetljivosti na androgene su:

  1. ultrazvuk područja zdjelice;

  2. Krvni testovi za određivanje razine hormona u tijelu osoba sa sindromom neosjetljivosti na androgene;

  3. Genetski testovi za određivanje spolnih kromosoma i traženje genetskih abnormalnosti na X kromosomu;

  4. Biopsiju je potrebno napraviti kada dijete ima kriptorhizam.

Pročitajte također: Evo 6 bolesti uzrokovanih genetikom

Simptomi sindroma neosjetljivosti na androgene

Postoje dvije vrste sindroma neosjetljivosti na androgene. Simptomi također variraju ovisno o tipu sindroma neosjetljivosti na androgene koji ste doživjeli, a to su:

1. Sindrom potpune neosjetljivosti na androgene

Simptomi ove vrste sindroma počinju se pojavljivati ​​pri ulasku u adolescenciju. Obično ova vrsta simptoma ima vaginu, ali nema maternicu i menstruaciju iako je ušla u doba puberteta. Osim toga, tijelo s potpunom neosjetljivošću na androgene ne raste u pazuhu ili genitalijama.

2. Sindrom djelomične neosjetljivosti na androgene

Ovaj tip se može vidjeti kada se beba rodi s malim penisom ili ima vaginu, ali veliki klitoris. Grudi rastu, ali izgledaju kao ginekomastija kod muškaraca.

Naravno imati dijete s ovim sindromom nije laka stvar i za roditelje i za djecu koja imaju ovo stanje. Genetski poremećaji koji su se pojavili sigurno se ne mogu popraviti. Za djecu koja imaju potpuni sindrom neosjetljivosti na androgene, roditelji općenito odlučuju odgajati svoju djecu kao žene zbog njihovog fizičkog izgleda kao kod žena.

Za djecu sa sindromom djelomične androgene neosjetljivosti ovo stanje je teže odrediti jer genitalije imaju ženske i muške karakteristike. Da bismo bili više usklađeni, postoji nekoliko tretmana koji se mogu učiniti, kao što su operacija uklanjanja penisa, kirurgija testisa, vaginalna kirurgija, operacija dojke i hormonska terapija.

Pročitajte također: Pazite, ove 3 genetske bolesti mogu utjecati na bebe kad se rode

Podrška obitelji, posebice roditeljima, jedna je od najvažnijih stvari za liječenje sindroma neosjetljivosti na androgene. Dijagnoza ovog sindroma može smanjiti samopouzdanje. Nema ništa loše u tome da roditelji traže podršku od psihologa kako bi održali mentalno zdravlje roditelja i djece.

Referenca:
Medline Plus. Pristupljeno 2019. Sindrom neosjetljivosti na androgene
Medscape. Pristupljeno 2019. Sindrom neosjetljivosti na androgene

Najnoviji postovi

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found